簡(jiǎn)要描述:TQ1248“2,5-二羥基-1,4-苯二磷酸““2,5-Dihydroxy-1,4-benzenediphosphonic acid“91633-16-8>97%
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羥基可以分為兩類:醇羥基和酚羥基
醇羥基與伯、仲或叔碳原子相連為伯醇、仲醇或叔醇,按醇分子中所含羥基數(shù)目可分為一羥醇(一元醇)和多羥醇(多元醇),多元羥醇中的羥基在相鄰碳原子上時(shí),叫做鄰醇羥基,具有與一羥醇相似的性質(zhì),也有一定的特性。
醇羥基的酸性按伯、仲、叔醇的順序減弱,因此,在-OH鍵斷裂的反應(yīng)中,其反應(yīng)速度依次下降,在R-OH鍵斷裂反應(yīng)中,叔醇的反應(yīng)速度比伯、仲醇快,在控制下,伯醇氧化成醛(但用較強(qiáng)的氧化劑會(huì)使生成的醛轉(zhuǎn)化成羧酸);仲醇氧化為酮(通常穩(wěn)定.不會(huì)進(jìn)一步氧化);一般叔醇不易被氧化。[1]?
酚羥基(-OH) 為酚類的官能團(tuán)。在C-O-H結(jié)構(gòu)中,氧原子含有孤對(duì)p電子,p電子云和苯環(huán)的大π電子云從側(cè)面有所重疊,使氧原子上的p電子云向苯環(huán)轉(zhuǎn)移,使氫氧原子間的電子云向氧原子方向轉(zhuǎn)移,結(jié)果C-O鍵更牢固,O-H鍵更易斷裂。羥基中氫原子較易電離,使苯酚顯示一定的酸性,能和強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)(乙醇則不能)。[2]
在有機(jī)物中,在有機(jī)化學(xué)的系統(tǒng)命名中,在簡(jiǎn)單烴基后跟著羥基的稱作醇,而糖類多為多羥基醛或酮。
羥基直接連在苯環(huán)上的稱作酚。
醇羥基不體現(xiàn)出酸性(阿倫尼烏斯酸堿理論中),酚羥基和羧羥基體現(xiàn)出弱酸性(因而苯酚可與鈉反應(yīng)),酚羥基酸性比碳酸弱,強(qiáng)于碳酸氫根;羧羥基(羧基),比碳酸強(qiáng)。
常見化合物的乙醇(俗名:酒精)為非電解質(zhì),不顯酸性。乙醇中只有羥基上的氫可以電離,因而與鈉反應(yīng)時(shí)1mol乙醇只產(chǎn)生0.5mol氫氣。
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3.羧酸類 4.卟啉類
5.三疊烯類 6.硼酸類
7.炔基類 8.其他基團(tuán)
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